A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a retirada imediata do mercado de um lote do medicamento furosemida, fabricado pela Hypofarma. A decisão, publicada na última terça-feira (16), atinge o lote 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026, e envolve suspensão total de comercialização, distribuição e uso.
O recolhimento foi motivado por um possível desvio de qualidade. De acordo com a agência, durante inspeção foi identificada a presença de partículas semelhantes a fragmentos de vidro no medicamento, o que representa risco grave à saúde dos pacientes. O alerta partiu da Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC), que notificou a ocorrência após análise do lote.
A furosemida é amplamente utilizada como diurético, indicada no tratamento de hipertensão arterial leve a moderada e em casos de retenção de líquidos, sempre com prescrição médica. Diante do risco, pacientes e profissionais de saúde que possuírem embalagens do lote suspeito devem suspender o uso imediatamente e comunicar o caso à Anvisa ou às vigilâncias locais.
A Hypofarma confirmou a suspensão do lote e afirmou, em nota, estar apurando a origem da falha. A farmacêutica ressaltou que segue protocolos rígidos de qualidade e segurança em seus processos de fabricação e que revisa constantemente seus procedimentos para evitar episódios semelhantes.
“Estamos comprometidos em garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade”, declarou a empresa.
Por Redação
Foto: Tua Saúde/Divulgação
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